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如果头部移植手术能获得成功,那将给患有绝症的病人提供出路。
与2002年相比,城乡居民身高体重均有不同程度增长,尤其是6~17岁儿童青少年身高、体重增幅更为显著;成人营养不良率降低2.5个百分点;儿童青少年生长迟缓率和消瘦率分别降低3.1和4.4个百分点;6岁及以上居民贫血率下降了10.4个百分点,其中6~11岁儿童和孕妇贫血率分别下降7.1和11.7个百分点。《中国居民营养与慢性病状况报告(2015)》发布 2015-07-03 06:00 · angus 6月30日,国家卫计委组织中国疾控中心、国家癌症中心、国家心血管病中心等专业机构历时一年半完成的《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》(以下简称报告)发布,报告显示,我国慢性病防控形势依然严峻。
在农村贫困地区,消瘦仍然是6~17岁儿童青少年主要的营养不良问题,营养不良给儿童带来的危害是不可逆转的,不仅会造成孩子的体格、智力发育迟缓,而且大大增加罹患心血管疾病、糖尿病、高血压等慢性病的风险。近年来,我国高血压、糖尿病患病率呈上升趋势,2012年全国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%,糖尿病患病率为9.7%。当前,我国现有吸烟人数超过3亿人,15岁以上人群吸烟率为28.1%,其中男性吸烟率高达52.9%,非吸烟者中暴露于二手烟的比例为72.4%。卫计委宣传司司长毛群安表示,实践证明,约80%的早发心脏病、脑卒中和Ⅱ型糖尿病以及40%的癌症可以通过改变生活方式加以预防,每个人积极参与和行为改变,才能真正做到我的健康我做主。国家卫计委疾病预防控制局国家卫生计生监察专员常继乐指出,不论成人还是儿童青少年,超重肥胖率增长幅度都高于发达国家
⑤酶及辅酶类,如叶酸、维生素B12、辅酶A、维生素B6等。Neulasta为安进公司开发的Neupogen的长效剂型(通过对粒细胞集落刺激因子进行聚乙二醇(PEG)修饰,延长其在体内的代谢时间)。测序服务下游应用市场超百亿美元:据 BCC 预测,测序服务将从 2011 年不超过 10 亿美元增长到 2016 年 35 亿美元,复合增长率为 29%。
生物信息学分析或成为瓶颈。同时,肿瘤诊断的高通量测序相对于无创产前筛查,其数据解读难度更大,而且基因突变和肿瘤关系的个性化解读需要有足够多的样本数据支持。特别是检测的准确率已经可以大于 99.9% ,这些优势也使得该项技术很适合检测肿瘤的基因突变。近日,东吴证券分析师再度发布《肿瘤测序行业分析箭在弦上蓄势待发》的深度研究报告。
从 CFDA 和卫计委去年到现在的一系列动作看出,国家对于基因测序市场的态度既谨慎但同时也非常积极。更好、 更多的测序仪决定了测序的质量和数据产量,肿瘤诊断易感基因设计是核心,同时更多的样本数据累积和生物信息分析能力对于提高公司竞争力也尤为重要。
他曾经对已经被知名癌症中心(例如安德森癌症中心,西达-赛奈医疗中心等)都放弃治疗的四期(晚期)癌症患者(在 2014年他接受了 25 个这样的个例),针对不同病人的不同肿瘤特异性基因组病变,采用了相对应的精准治疗,仅三个月之后,所有的患者都比预期的生存时间加长了,大部分患者的癌细胞消失 40%到 60%, 而个别患者的癌细胞消失了 90%。现阶段,国内测序的临床服务在产前检测方面应用较多,而肿瘤基因测序市场则还处于待开垦状态。肿瘤测序市场前景看好肿瘤测序服务------尚待开垦的处女之地据 BCC 预测,测序服务将是整个产业链中市场增长最快的,从 2011年不超过 10 亿美元到 2016 年 35 亿美元,复合增长率为 29%。仅以非小细胞肺癌为例,目前发现约 25%的患者含有基因 KRAS 的突变,而其它患者还有不同的导致该疾病的常见驱动基因突变,包括编码表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和 V -RAF 鼠肉瘤病毒原癌基因同源体 B1(BRAF)的基因,表皮生长因子受体 2(HER2)等。
融合基因则是指将两个或多个基因编码区首尾相连,置于同一套调控序列控制之下构成的嵌合基因。但是,大多数百姓仍然坚信留得青山在,不愁没柴烧,身体健康始终是第一位的。首先,肿瘤领域的基因测序是精准医疗最重要的组成部分,其应用将覆盖肿瘤的易感基因检测,早期筛查,疾病确诊,个性化用药指导,随诊与疗效评价等众多治疗环节。2015 年 3 月 11 日,科技部召开国家首次精准医学战略专家会议,首次提出中国精准医疗计划,目前相关部委正在就这笔经费的筹集与投向等进行研究论证。
癌症病例野蛮生长全球癌症患者激增世界卫生组织发布的《2014 年世界癌症报告》指出全休癌症负担正在不断加重, 8 个死亡病例中就有 1 个就是癌症,依靠治疗无法有效地遏制癌症蔓延,预防才是控制它最具成本效益的长期策略。针对不同个体的突变基因,应当有不同的靶向药物和治疗策略,实际应用中已经有成功的案例。
我国癌症生存率需引起重视过去十年,中国男性的肺癌高发,女性乳腺癌高发。随后,从 2014 年 7 月批准华大基因(BGI)的测序仪器和部分测序产品,2015 年 3 月公布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。
肿瘤测序势在必行基因突变催化肿瘤形成人体细胞的基因包含有原癌基因和抑癌基因。拷贝数变异指的是基因组上大片段(1kb以上)拷贝数的增加或减少,是人类疾病的重要致病因素之一。肿瘤测序市场细分领域渐露雏形肿瘤测序市场应用领域根据对癌症指导时间点可以大致分为四种,包括癌症的超早期筛查,化疗靶向药物指导,癌症预后的监控、最后的风险评估以及基因治疗指导。其中,中国新增 307 万癌症患者并造成约220 万人死亡,分别占全球总量的 21.9%和 26.8%。图表1展示的是直肠癌产生过程相关基因突变累及的过程,直肠癌的产生是不同的抑癌基因和原癌基因突变累积的结果。2012 年到 2035 年的复合增长率为 23.7%。
国内肿瘤测序市场小试牛刀2014 年 3 月,国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》, 其中明确了申请试点的四个基因测序项目包括产前筛查、遗传病诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断和治疗。发病率排名前列的有:结直肠癌、男性前列腺癌、女性乳腺癌、甲状腺癌、宫颈癌等。
与传统的测序技术比较,二代测序技术具有高通量,低成本以及测序准确率高的特点(图表 4)。其中,杭州迪安医学检验中心、深圳华大临床检验中心、广州达安临床检测中心以及中南大学湘雅医学检验所作为第三方检验所也位于榜单之中,对于获批的这些公司将具有明显的先发优势。
肿瘤测序的先发优势相较于无创产前筛查会显得更加明显。尽管A股指数呈飞流直下三千尺式的大幅下跌,甚至各地爆出有股民跳楼事宜。
紧接着,3 月份开始进行测序技术临床应用试点的申报工作。投资总结与展望政策开闸,有利于先发者。基因组上变异的复杂性导致了肿瘤的异质性,肿瘤基因组上的变异有多种形式。国内肿瘤测序服务商业模式多元:大多数中小企业还是依赖于上游供应商,销售模式包括与医疗机构,药企等的合作。
此次统计的世卫数据略低于中国自己的统计,根据全国肿瘤登记中心发布的 2012 年数据,中国每年新增癌症病例约 350 万,约有 250 万人因此死亡。报告开篇点题癌症成为世界性难题,2012 年全世界共新增 1400 万癌症病例并有 820 万人死亡。
21世纪之所以能成为生物学的世纪,这是因为随着百姓生活水平的提高,温饱问题早已解决,并催生了大健康产业成为永不落幕的朝阳产业。由于基因突变导致肿瘤形成,人以群分,肿瘤以基因突变分,二代测序为绘制肿瘤基因突变谱提供契机。
基因点突变包括了基因组上单个碱基的突变和基因组上小片段的插入缺失,是最常见的基因变异类型。肿瘤基因治疗一直处于研究阶段,世界范围内均未实现突破,商业化路途较为遥远。
备注:本文观点为东吴证券分析师报告。同时在五年生存率上,肺癌仅只有 16.1%,而接下来依次为胃癌(27.4%),肝癌(10.1%)以及食管癌(20.9%)和结直肠癌(47.2%)。肿瘤测序服务也因此成为了尚待开垦的处女之地。深度研究:肿瘤测序行业,箭在弦上蓄势待发 2015-10-04 06:00 · 李亦奇 2012年全世界共新增1400万癌症病例并有 820 万人死亡,癌症已经成为世界性难题。
肿瘤愈后监控呈现出刚需的市场前景,但还须获得医院的认可。其次,肿瘤作为人类寿命的头号威胁其发病率和消费刚性远超产筛市场。
在 2012 年癌症病例统计中,中国并不是癌症发病率较高的国家,也不是癌症死亡率前列的国家,但是由于中国的人口基数庞大,使得中国成为了世界上癌症死亡数最高的国家。二代测序为绘制肿瘤基因突变谱提供契机二代测序技术,又称为高通量测序技术,能一次并行对几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定。
原癌基因是细胞内与细胞增殖有关的基因,在进化中高度保守,当该类型的基因发生突变,则会使得该基因发挥的功能增强,产物增多,使得细胞过度增殖,从而形成肿瘤。肿瘤测序相关政策暖风频吹美国提出精准医疗计划早在 2012 年英国政府就已经发起了10 万基因组计划。
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